產(chǎn)品認證重磅消息！看這里！看這里！看這里！新ISO13485在經(jīng)歷為期兩個(gè)月的投票后，ISO13485較終國際標準草案（FDIS）已獲高票通過(guò)，ISO 13485較新版已于2016年第一季度發(fā)布，做為醫療器械企業(yè)的你關(guān)注了嗎？

新版ISO/FDIS 13485發(fā)生重大變革。舉例來(lái)說(shuō)，03版中“法規的要求”出現了9次，而FDIS版中則出現了高達37次；在“條款3 定義”中，03版共有8個(gè)定義，此次修訂的FDIS版中，新增了包括“臨床評價(jià)”在內的14個(gè)定義，之前的8個(gè)定義也修改和刪減到了4個(gè)，等等。新舊兩版標準的變化如此巨大，因此對于較終正式版的發(fā)布，大家都拭目以待，建議企業(yè)可以積極與第三方機構取得溝通提前了解新版變化要點(diǎn)及方向，盡早為應對轉版做好準備。

醫療器械質(zhì)量管理體系貫穿產(chǎn)品立項、設計開(kāi)發(fā)、樣品制備、注冊檢測、臨床試驗、產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用等醫療器械全生命周期的每個(gè)環(huán)節。因此我國政府對此高度重視。

2015年10月29日，國家食品藥品監督管理總局醫療器械標準管理中心于2015年10月29日在北京召開(kāi)新版ISO 13485標準轉化工作研討會(huì )。這正是對ISO醫療器械認證重視的體現。

我國一直以來(lái)關(guān)注并積極轉化國際標準，ISO 13485標準是醫療器械領(lǐng)域重要的標準，我們要充分考慮標準與我國法規的協(xié)調性，深入研究在中國監管情況下如何轉化，提升標準的可實(shí)施性；同時(shí)要加強我國在國際標準制修訂中的發(fā)言權，不斷提升地位。

新舊兩版的標準變化如此之大，建議企業(yè)積極與山東中遠取得溝通了解新版變化要點(diǎn)及方向，為應對新版做好準備。